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本报讯 阿霉素、喜树碱是常用抗癌药物，临床应用常伴以强烈的毒副作用。如何最大限度地发挥药效，又使抗癌药对人体正常组织细胞的伤害降至最低，一直是困挠医学界的难题。最近，我校杨昌正、蒋锡群领衔的课题组在可降解载药高分子纳米微球研究上取得重要进展，给癌病患者带来福音。
可降解高分子纳米微球是七十年代末发展起来的新型药物载体，它利用不同大小粒子在人体内分布的特异性，以及不被免疫系统识别的生物相容性，负载药物直接输送到病灶部位，缓慢释放，增加局部受药浓度，延长药效，从而达到药物在体内病症部位缓控释放和靶向给药的目的，以减轻药物对人体正常组织的毒副作用。这种技术非常适合于时间依赖的抗癌药物，对临床具有重大的应用价值。
我校课题组1997年开始进行载药高分子纳米微粒的研究。4年中，他们参照国外研究经验，成功搭建起具有自主知识产权的制备高分子纳米微粒的技术平台，并发展了6种载药高分子纳米体系。他们发展的以纳米微粒包裹阿霉素的方法，粒径控制在45纳米―100纳米，药物缓释可持续20天。负载喜树碱的纳米微粒具有一定的靶向功能，注射到老鼠体内后，发现喜树碱在老鼠的脑部、肝、心及脾脏富集，预示这种纳米微粒对治疗肿瘤及防止癌细胞扩散有特别意义。
他们还在载药纳米微粒的实际应用方面做了大量前期工作，探索了控制纳米微球粒径的途径，对制备纳米微球的高分子材料进行了筛选，发展了数种制备纳米微球的方法，并对高分子纳米微球的载药性能及释放性能进行了深入研究。尤其值得一提的是，该课题组利用纳米微球包裹小分子的核磁造影增强剂，动物实验表明，这种造影剂具有长循环的特点，能够顺利通过血脑屏障，极大地提高核磁共振诊断脑部疾病的准确性。该技术在国内外尚无相关报道。
据蒋锡群副教授介绍，可降解高分子纳米微球载药技术具有广阔的市场前景。我校课题组正在积极进行载药微球技术的产业化研究，争取在3年内拿出2―3种可供工业化生产的纳米药物产品并推广应用，造福病患者。 （李颖）
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